如果您在细胞培育的过程中发现有黑点生成，首先，要肉眼观察培育基是否混浊，然后，在镜下观察培育细胞生长的状态，黑点是否游动。假如细胞被污染，微生物则会大量繁衍，培育基就会迅速变黄、变混浊。临床样品生产污染包含细菌污染、支原体污染等。假如在镜下观察细胞，生长状态良好，与黑点呈现前相比，没有任何变化，那么，黑点的呈现可能与以下几种状况有关：
　　1、细胞生长过老，破碎的细胞残骸;
　　2、血清质量不好，反复冻融的成果;
　　3、制造培育基的pH值偏高，不宜细胞生长;
　　4、制造培育基的水质、容器不合格。可应用离心、过滤的方法去除这些黑点;
　　5、培育原代细胞中呈现小黑点，可能是原代组织中的杂质，多次传代可以消除。
　　细胞培育防止黑点生成措施：
　　1、 尽可能地减少血清冻融次数。
　　2、 培育基无需37℃水浴。
　　3、 培育基坚持*佳PH值7.0- 7.2。
　　4、 严格控制制造培育基的水质，容器定时刷洗。
　　5、 掌握细胞传代的*佳时机，细胞切勿生长过老。