无论是原研药开发，还是仿制药开发，其质量研究都是重点，主要有四个部分，即，质量研究项目的选择及方法初步确定；质量标准的方法学验证；质量对比研究；质量标准的制定。那么，仿制药品工艺开发质量标准的验证方法有哪些？
　　具体分为两个方面：方法的初步验证和系统的方法学验证，这里主要说明下方法的初步验证。
　　1、在配合处方工艺筛选检验时，就是质量标准初步验证的过程。如：
　　辅料相容性试验、参比制剂与小试产品的对比检验、小试产品的影响因素试验等，就可对方法的可行性进行一个初步的判断。在这时，方法学研究偏重于验证国家标准中的检测方法和条件是否适用，重点考察方法的专属性和准确度。如，方法学研究结果显示方法不适用，应首先分析原因，通过调整处方工艺等以使方法适用；
　　在原因无法确认的一些极端条件下，才考虑建立新的仿制药品工艺开发质量标准检测方法，但新方法首先要按照化学药物质量控制研究相关指导原则进行研究，还需通过比较研究证实与原方法具有同等的控制程度。因此，原则上不要更换已有的国家药品标准的色谱条件。当分离度达不到时，可适当调整流动相的比例。
　　讨论：在前期的处方筛选中，质量标准并没有真正建立，最终确定的质量标准可能不一样。这种情况下，认为处方筛选的数据仍然可以放入申报资料中，这和处方筛选的目的并不背离，同时也反映出质量研究的开展过程。
　　2、出具三批小试样品的检验报告书。
　　关于仿制药品工艺开发质量标准的验证方法，小编就先为大家介绍到这里。在初步验证的基础上，需对质量标准进行系统的方法学验证。如果大家对于这方面还有其他疑问，可以通过奥西阳光官网进行在线咨询的方式来了解更多内容。