慢病毒生产试剂盒加样时的防错小经验 （1）用一张写满字的纸，字越多越好，比如报纸，垫在下面，这样，加过标本的小孔看过去下面的字会变小，没加的字正常，非常容易区分。 （2）可以利用液面反光与没有加的孔加以区别 （3）在标本加完后，再把加样枪全压下，使液面产生小气泡，也可以加以区分
　　1、问：ELISA试剂盒做间接ELISA试剂盒法测试小鼠血清中的IgE抗体，设空白对照、和阴性对照、阳性血清稀释倍数为5千、1万、10万、20万不等，用的是生物素标记的羊抗鼠IgE抗体，和亲和素的辣根过氧化物酶。可是结果除了空白对照孔没有颜色外，其余各孔全有颜色，而且OD值都相差不大，为什么？
　　回答：可能原因如下：
　　（1） 水质被金属离子等污染;防止办法尽量使用新鲜水或蒸馏水。
　　（2） 洗涤不充分，样品中其它成分残留或酶残留;防止办法洗涤液应注满微孔，充分洗涤。
　　（3） 移液头重复使用，未洗净或xiao毒不完全; 防止办法移液头一定要一次性使用。
　　（4） 酶标板灵敏度过高。
　　（5） 一抗显色时间的控制等等，关于ELISA的每一步都要注意才行。
　　2、ELISA试剂盒加样时的防错小经验
　　（1）用一张写满字的纸，字越多越好，比如报纸，垫在下面，这样，加过标本的小孔看过去下面的字会变小，没加的字正常，非常容易区分。
　　（2）可以利用液面反光与没有加的孔加以区别
　　（3）在标本加完后，再把加样枪全压下，使液面产生小气泡，也可以加以区分