仿制药品工艺开发结果是否可成功，不仅是与开发的设备和人员有关，与仿制药品工艺开发的基本思路也有着重要的联系，其中就是质量的问题，那么仿制药品工艺开发需要注意哪方面的质量问题呢？
　　设计并确保与原研药的“一致性”是仿制药研发的基本思路
　　仿制药通过证明和原研药的生物等效性即可获得批准,实现与原研药的临床可替代。因此，仿制研发需要围绕如下几个关键问题进行研究和求证:
　　拟仿产品的质量概况，尤其关键质量属性包括哪些？仿制药与原研关键质量属性是否一致？决定产品关键质量属性的关键工艺要素包括哪些？如何从关键的工艺要素和质量标准的关键质控项目确保与原研药关键质量属性的一致性？如何在产品贮藏过程中保持这种致一致性？建立的质量保障体系能否有效保障研制产品与上市原研药的一致性？
　　但是,仿制药与原研药的“一致性”并不仅仅是指产品检验结果的一致性。药品质量首先来源于早期产品及工艺的设计，形成于药品的生产过程。质量标准用于进一步论证、揭示产品的质量，是质量保证体系的重要组成部分，但不是唯一的。
　　同时，通过研究揭示药品在各种环境因素(如温度、湿度和光等条件)影响下，其质量随时间的变化情况，并由此确立有效期以及贮藏条件，以确保其质量。
　　虽然了解了仿制药品工艺开发需要注意的质量问题，但具体操作对于公司的设备、仪器、经验等这些方面都有直接的联系，所以在仿制药品工艺开发需要一家综合实力都非常高的机构，小姐就是这样的存在，可以登录官网了解。