一方面，团队发现了一个非常保守的表位，深藏在病毒的S蛋白三聚体内部。从奥米克戎可以充分看出，新冠病毒可以“换脸”，也就是把刺突蛋白表面容易被抗体攻击的地方突变掉，但是很难“换心”：团队发现的这个“隐藏表位”不仅在奥米克戎上相当保守，而且在疫情爆发迄今出现的数十个病毒高频突变株中也都没发生任何变化。实际上，在其它病毒上也存在类似的表位：应天雷团队2017年就在Cell Host Microbe发表了封面论文，首次报道了流感病毒表面存在这种隐藏很深的抗体表位，并将其命名为“三聚体隐藏表位”。后续多个独立研究团队都在流感病毒中证实了这类表位的存在，也找到了攻击这个表位的抗流感病毒广谱中和抗体。这次新冠病毒中又发现了这类表位，说明很多种不同的病毒都可能存在这种藏在包膜三聚体里面的表位。团队还证实了，新冠病毒的这类表位藏的很深，不容易被免疫系统攻击，所以很少发生突变。这对广谱疫苗和药物的开发很有借鉴意义。

　　全人源抗体另一方面，这种隐藏表位的抗体很罕见，特别是有很好中和活性的抗体更难找到。实际上，应天雷团队在新冠疫情刚爆发的一个月后就在国际上率先报道了首个新冠病毒高亲和力单抗CR3022。该单抗由团队第一时间免费分享给国内外数十家单位，被广泛用于新冠病毒检测及疫苗药物的研发。在后续研究中，多个独立研究团队证实CR3022就是结合在新冠病毒的三聚体隐藏表位，但钻的不够深，所以虽然能够高亲和力的广谱结合SARS和新冠病毒，但对病毒的中和活性相对较弱。为了解决这个问题，团队研发了一种非常创新的“全人源纳米抗体“，体积只有单抗CR3022的十分之一，所以能更深的钻进三聚体隐藏表位，具有很好的中和活性，对新冠毒株突变株也更广谱。