水资源是人类赖以生存的宝贵财富，而随着世界人口的增长及工农业生产的发展，水污染问题逐渐加剧。因此，水质检测是关乎民生的大事。本专题精选了一些水质分析的技术实例，如分光光度法、共振散射光谱法、气相色谱-质谱法、流动注射化学发光法和全自动红外测油仪等方法，在饮用水、废水、地下水和地表水等水源分析检测中的应用。
　　采用PSD小柱固相萃取-气相色谱-质谱法同时测定饮用水源中的8种痕量酚类污染物。水样中加入替代物溶液后，采用PSD固相萃取小柱富集待测物，以乙酸乙酯进行洗脱。洗脱液经氮气吹至近干后，用丙酮-正己烷(4+96)溶液定容。待测物在DM-35MS毛细管色谱柱上分离，质谱分析中选择电子轰击离子源和选择离子监测模式。8种酚类物质的质量浓度在2.0~1000μg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系，检出限(3S/N)在0.43~1.03μg·L-1之间。加标回收率在85.8%~96.7%之间，测定值的相对标准偏差(n=6)小于5.0%。实际水样分析发现，饮用水源中的苯酚残留量大，为酚类污染物的代表物质。

　　在pH4.3的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液中，以牛血红蛋白为催化剂，加速过氧化氢与过量的KI反应生成I3-，I3-再与碱性染料乙基紫结合生成离子缔合物颗粒，大大增强了体系的共振散射强度，据此建立了一种测定水中痕量过氧化氢的共振散射光谱法。全自动红外测油仪在659nm处，体系的共振散射强度增加值(ΔI)与过氧化氢的浓度在1.033×10-7~2.272×10-6mol·L-1范围内呈线性关系，检出限(3s/k)为1.64×10-8mol·L-1。方法用于测定雨水中的过氧化氢，测定值的相对标准偏差(n=5)小于5.0%，加标回收率在104%~105%之间。
　　采用静态顶空-气相色谱-质谱法同时测定废水中8种苯系物含量时，根据目标物与内标物响应值变化趋势的相似性，对内标物的选择进行优化。结果表明:氟苯和甲苯-D8分别适合作为苯和甲苯的内标物，而4-溴氟苯更适合作为乙苯、二甲苯、苯乙烯和异丙苯的内标物。与只采用氟苯作为内标物相比较，内标物优化后有利于提高分析方法的准确度和精密度。
　　使用全自动红外测油仪测定水体中的油类物质，选用测油专用的四氯化碳和化学纯的四氯乙烯作为萃取剂进行了对比。结果表明，以四氯乙烯为萃取剂，方法的检出限、准确度和精密度与四氯化碳作为萃取剂时接近，能够达到全自动红外测油仪测定水中油类的方法要求，四氯乙烯可以成为四氯化碳的替代试剂。